通知公告
【朝醫(yī)患教】風(fēng)濕免疫科即將舉辦硬皮病患者交流會
2024年4月17日,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院(以下簡稱朝陽醫(yī)院)風(fēng)濕免疫科將在本部門診樓十層第二會議室開展以“守護微笑,暢享呼吸”為主題的系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)間質(zhì)性肺?。ㄒ韵潞喎QSSc-ILD)患者的交流活動。歡迎硬皮病患者、家屬參加。
系統(tǒng)性硬化癥也叫硬皮?。ê喎QSSc),是一種罕見的自身免疫性疾病,主要分為局限性硬皮病和彌漫性硬皮病兩大類型。它們雖然類型各不相同,但卻有共同的內(nèi)臟損傷——間質(zhì)性肺疾病(以下簡稱ILD),重者可能危及生命。
約25%的硬皮病患者在確診后3年內(nèi)出現(xiàn)顯著的肺部受累,多達(dá)85.5%的硬皮病患者會發(fā)生不同程度的ILD,導(dǎo)致肺功能不可逆性下降。ILD是SSc的常見表現(xiàn)之一,也是導(dǎo)致預(yù)后不良和死亡的首要原因。ILD常使SSc的臨床表現(xiàn)復(fù)雜化,導(dǎo)致疾病加重,增加患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)。
因此,一旦確診為SSc-ILD,患者應(yīng)盡早開始抗纖維化治療,防止肺部病情惡化。同時,早期篩查及常規(guī)監(jiān)測對于早期發(fā)現(xiàn)SSc-ILD,避免發(fā)生疾病進展,進而改善臨床結(jié)局至關(guān)重要。
風(fēng)濕免疫科