2024年4月17日，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)朝陽(yáng)醫(yī)院）風(fēng)濕免疫科將在本部門(mén)診樓十層第二會(huì)議室開(kāi)展以“守護(hù)微笑，暢享呼吸”為主題的系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)間質(zhì)性肺?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱(chēng)SSc-ILD）患者的交流活動(dòng)。歡迎硬皮病患者、家屬參加。

系統(tǒng)性硬化癥也叫硬皮?。ê?jiǎn)稱(chēng)SSc），是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要分為局限性硬皮病和彌漫性硬皮病兩大類(lèi)型。它們雖然類(lèi)型各不相同，但卻有共同的內(nèi)臟損傷——間質(zhì)性肺疾?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱(chēng)ILD），重者可能危及生命。

約25%的硬皮病患者在確診后3年內(nèi)出現(xiàn)顯著的肺部受累，多達(dá)85.5%的硬皮病患者會(huì)發(fā)生不同程度的ILD，導(dǎo)致肺功能不可逆性下降。ILD是SSc的常見(jiàn)表現(xiàn)之一，也是導(dǎo)致預(yù)后不良和死亡的首要原因。ILD常使SSc的臨床表現(xiàn)復(fù)雜化，導(dǎo)致疾病加重，增加患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)。

因此，一旦確診為SSc-ILD，患者應(yīng)盡早開(kāi)始抗纖維化治療，防止肺部病情惡化。同時(shí)，早期篩查及常規(guī)監(jiān)測(cè)對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)SSc-ILD，避免發(fā)生疾病進(jìn)展，進(jìn)而改善臨床結(jié)局至關(guān)重要。

風(fēng)濕免疫科