1月4日，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院西院（以下簡稱西院）肝膽胰脾外科孫文兵教授團(tuán)隊(duì)和北京大學(xué)鄭樂民教授團(tuán)隊(duì)在Advanced Science在線發(fā)表了研究論文，首次報(bào)道肝癌不完全射頻消融后腫瘤相關(guān)內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1激活血小板并通過抑制VE-鈣黏素增加腫瘤血管通透性促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移，為治療肝癌不完全射頻消融后腫瘤進(jìn)展提供新的靶點(diǎn)。

肝細(xì)胞癌 (HCC) 是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一，每年造成70多萬人死亡。肝移植、手術(shù)切除和射頻消融 (RFA) 是早期HCC的一線治療方法。由于供體器官不足或腫瘤多灶分布等，手術(shù)切除和肝移植的應(yīng)用受到限制。RFA因療效確切、安全、費(fèi)用低和微創(chuàng)而被廣泛應(yīng)用于這些病例。然而，腫瘤體積大和“熱沉降效應(yīng)”可導(dǎo)致RFA后病灶殘留（不完全RFA）。不完全RFA病灶常表現(xiàn)為局部侵襲增強(qiáng)和轉(zhuǎn)移增加，影響患者預(yù)后。

研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)HCC患者不完全RFA后血小板被激活。在腫瘤不完全RFA的小鼠模型中，腫瘤血管的通透性增加。同時(shí)，體外試驗(yàn)表明熱處理可引起腫瘤相關(guān)內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1上調(diào)，從而激活血小板并降低內(nèi)皮細(xì)胞間VE-鈣黏素促進(jìn)血管滲漏。抑制血小板或使用ICAM-1抗體可抑制不完全RFA后腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。這些結(jié)果表明，抗血小板和抗ICAM-1治療可以用來阻止HCC不完全RFA后腫瘤的進(jìn)展。

西院肝膽胰脾外科主治醫(yī)師孔健，博士研究生姚常玉，住院醫(yī)師董姝英為該論文共同第一作者，孫文兵和鄭樂民為共同通訊作者。這項(xiàng)研究也得到了國家自然科學(xué)基金的支持。

孔健 姚常玉